Вие сте тук:

Начало Нежелани лекарствени реакции
Нежелани лекарствени реакции
PRAC ПРЕПОРЪЧВА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ПРЕПОРЪКИТЕ ЗА УПОТРЕБА НА ВИСОКИ ДОЗИ ИБУПРОФЕН/Ibuprofen

Прегледът на PRAC потвърждава слабо увеличаване на сърдечно-съдовия риск при дневни дози от и над 2 400 mg

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) завърши прегледа, потвърждаващ слабо увеличение на риска от сърдечно-съдови проблеми като инфаркт и инсулт при пациенти, приемащи високи дози ибупрофен (равни и превишаващи 2500 mg дневно).

продължава> Последна промяна ( Сряда, 22 Април 2015 18:14 )
 
Acecodin ,Efferalgan Codeine ,Codterpin ,Solpadeine ,Aceffein ,Paracofdal ,Sedalgin-neo - ОГРАНИЧЕНИЯ В УПОТРЕБАТА ПРИ ДЕЦА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА КАШЛИЦА И ПРОСТУДА

Комитетът за оценка на риска (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ограничения в употребата на кодеин при деца за лечение на кашлица и простуда

 

продължава> Последна промяна ( Сряда, 01 Април 2015 09:29 )
 
CORLENTOR,PROCORALAN (ивабрадин)-риск от сърдечни проблеми

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва мерки за намаляване на риска от сърдечни проблеми при употреба на Corlentor/Procorolan (ивабрадин).

продължава> Последна промяна ( Понеделник, 24 Ноември 2014 15:55 )
 
ICLUSIG (ПОНАТИНИБ) -РИСК ОТ НЕПРОХОДИМОСТ НА КРЪВОНОСНИТЕ СЪДОВЕ ПРИ УПОТРЕБА

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча допълнителни меркиза намаляване на риска от непроходимост на кръвоносните съдове при употреба на Iclusig (понатиниб)

продължава> Последна промяна ( Понеделник, 03 Ноември 2014 12:17 )
 
DEPAKINE, CONVULEX-ОГРАНИЧЕНИЯ В УПОТРЕБАТА ПРИ ЖЕНИ И МОМИЧЕТА

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) препоръча ограничения в употребата на валпроат* при жени и момичета

На своето съвещание 06-10.10.2014 г. Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ограничения в употребата

продължава> Последна промяна ( Понеделник, 20 Октомври 2014 16:26 )
 
KLABAX ,KLACAR ,KLACID ,KLERIMED ,CLERON ,LEKOKLAR , FROMILID ,CLERON -РИСК ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ОТ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Прием антибиотика кларитромицина связан с риском летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний

Применение антибиотика кларитромицина может привести к нарушениям в работе сердца, а также повышает риск смерти от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Об этом сообщают датские ученые, ссылаясь на результаты проведенного ними исследования, опубликованные в British Medical Journal.

продължава> Последна промяна ( Сряда, 03 Септември 2014 16:44 )
 
ОГРАНИЧАВАНЕ УПОТРЕБАТА НА - BROMOCRIPTINE, MEDOCRIPTINE, PARLODEL, SEROCRYPTIN

PRAC препоръчва ограничена употреба на бромокриптин за спиране на лактацията постпартум

Това лекарство не трябва повече да се употребява рутинно за предотвратяване или потискане на физиологичната пуерперална лактация

Европейската агенция по лекарствата завърши общовалидно за целия ЕС преразглеждане на бромокриптин-съдържащите лекарства за предотвратяване или потискане на лактацията при жени в пуерпералния период.

продължава> Последна промяна ( Събота, 27 Декември 2014 10:47 )
 
ADVAIR,/SERETIDE/- ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ ПРИЗНАНО СМЕРТЕЛЬНО ОПАСНЫМ

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) рекомендовало врачам с осторожностью назначать противоастматические препараты нового поколения Advair (в Европе и России продается под маркой Seretide – Серетид), Serevent (Серевент) и Foradil (Форадил).

продължава> Последна промяна ( Сряда, 09 Юли 2014 15:40 )
 
ЕМА ЗАПОЧНА ПРЕГЛЕД НА СЪРДЕЧНО-СЪДОВИЯ РИСК ПРИ ЛЕКАРСТВАТА, СЪДЪРЖАЩИ ИБУПРОФЕН ЗА СИСТЕМНО ПРИЛОЖЕНИЕ

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна прегледна сърдечно-съдовия риск при лекарствата, съдържащи ибупрофен за системно приложение, когато са използвани във високи дози и за продължително време.

продължава> Последна промяна ( Понеделник, 30 Юни 2014 12:11 )
 
ЛЕКАРСТВЕННАЯ АЛЛЕРГИЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ - Фетисова Е. Г., Андрюкова Л. Н.

Государственное предприятие «Государственный научный центр лекарственных средств»

Рассмотрена проблема лекарственной аллергии в офтальмологии. Приведены данные статистики, клиническая картина и этиология аллергических заболеваний глаз, вызванных лекарственными препаратами. Представлены примеры лекарственных веществ местного и системного действия, которые могут вызывать аллергические реакции тканей глаза.

продължава>
 
Още статии...


Страница 4 от 24