Вие сте тук:

Начало Нежелани лекарствени реакции
Нежелани лекарствени реакции
BIOPAROX / ФУЗАФУНГИН СПРЕЙ /СЕРИОЗНИ АЛЕРГИЧНИ РЕАКЦИИ

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преразглеждане на спрейове за впръскване в носа и устата, съдържащи антибиотика фузафунгин, които са предназначени за лечение на инфекции на горните дихателни пътища като синузит и тонзилит.

Прегледът е поискан от Италианската агенция по лекарствата (AIFA), поради зачестяване на съобщения за сериозни алергични реакции, включително анафилактични реакции към фузафунгин. Повечето от сериозните алергични реакции са били от бронхо-спастичен тип, наблюдавани са при възрастни и деца и се характеризират с бърза поява след приложението на лекарствения продукт.

продължава> Последна промяна ( Събота, 27 Февруари 2016 16:44 )
 
Prozac/Biozac ,Deprexetin ,Fluval ,Biflox ,Deprexit, Ranflutin , Sofluxen ,Floxet ,Fluoxetin /,Seroxat /Depoxat ,Xetanor ,Paroxat ,Paroxetine ,Paroxetin ,Rexetin /,Asentra /Zoloft ,Sertiva ,Sertralin ,Sertran, Setaloft ,Stimuloton /,Cipralex/Esoprex ,Esci

Антидепрессанты делают из людей преступников

Исследование, проведенное в Оксфордском университете, показало: прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) повышает у молодых людей риск судимости за преступление (от нападения до убийства) почти на 50%.

продължава> Последна промяна ( Четвъртък, 24 Септември 2015 18:14 )
 
РОСИГЛИТАЗОН (АВАНДИЯ) ПОВЫШАЕТ РИСК ПЕРЕЛОМОВ

Лекарство от диабета повышает риск переломов

Препарат Росиглитазон (Авандия) снижает уровень сахара в крови.

продължава> Последна промяна ( Неделя, 13 Септември 2015 12:22 )
 
ХИМИОТЕРАПИЯТА ПОДПОМАГА РАКА /ХИМИОТЕРАПИЯ- БОЛЬШЕ ВРЕДА, ЧЕМ ПОЛЬЗЫ

Най- честият метод на лечение стимулира увредените клетки, доказва сензационно изследване

Химиотерапията не лекува рака.

продължава>
 
SGLT2 ИНХИБИТОРИ- КАНАГЛИФЛОЗИН /INVOKANA/ VOKANAMET /, ДАПАГЛИФЛОЗИН /FORXIGA/XIGDUO/ И ЕМПАГЛИФЛОЗИН /JARDIANCE/SYNJARDY/ - РИСК ОТ ДИАБЕТНА КЕТОАЦИДОЗА

Започна преглед на антидиабетните лекарствени продукти от групата на SGLT2 инхибиторите .

Разглежда се риска от диабетна кетоацидоза

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преглед на канаглифлозин, дапаглифлозин и емпаглифлозин, известни като лекарства от групата на инхибиторите на натриево-глюкозния ко-транспортер 2 (SGLT2), показани за лечение на захарен диабет тип 2.

продължава> Последна промяна ( Събота, 19 Септември 2015 10:54 )
 
AIRFLUSAL FORSPIRO, SYMBICORT TURBUHALER, SERETIDE DISKUS, FLUSAMER, BUFOMIX EASYHALER, FLIXOTIDE, FOSTER- РИСК ОТ ПНЕВМОНИЯ

Започна преразглеждане на инхалаторните кортикостероиди прилагани при хронична обструктивна белодробна болест. Вече известният риск от пневмония трябва да бъде анализиран в детайли

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна

продължава> Последна промяна ( Петък, 29 Май 2015 23:24 )
 
ПРЕРАЗГЛЕЖДАНЕТО НА TYSABRI ЗАПОЧНА

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преразглеждане на лекарството за мултиплена склероза Tysabri (натализумаб).

Целта на този преглед е да се прецени дали досегашните препоръки към медицинските специалисти и пациентите за това как да управляват вече известния риск от прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ) трябва да бъдат преразгледани в светлината на налични нови научни доказателства.

продължава> Последна промяна ( Петък, 29 Май 2015 15:57 )
 
ЦЕРИВАСТАТИН-CERIVASTATIN-(ЛИПОБАЙ /БАЙКОЛ/ LIPOBAY)

Компания «Байер» приняла решение о прекращении маркетинга препарата ЛИПОБАЙ/БАЙКОЛ (ЦЕРИВАСТАТИН)

Германия, Леверкузен, 8 августа 2001 г. — Компания «Байер» приостановила продвижение и продажу своего препарата Липобай (церивастатин), снижающего уровень холестерина в крови.

продължава> Последна промяна ( Понеделник, 18 Май 2015 13:22 )
 
PRAC ПРЕПОРЪЧВА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ПРЕПОРЪКИТЕ ЗА УПОТРЕБА НА ВИСОКИ ДОЗИ ИБУПРОФЕН/Ibuprofen

Прегледът на PRAC потвърждава слабо увеличаване на сърдечно-съдовия риск при дневни дози от и над 2 400 mg

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) завърши прегледа, потвърждаващ слабо увеличение на риска от сърдечно-съдови проблеми като инфаркт и инсулт при пациенти, приемащи високи дози ибупрофен (равни и превишаващи 2500 mg дневно).

продължава> Последна промяна ( Сряда, 22 Април 2015 18:14 )
 
Acecodin ,Efferalgan Codeine ,Codterpin ,Solpadeine ,Aceffein ,Paracofdal ,Sedalgin-neo - ОГРАНИЧЕНИЯ В УПОТРЕБАТА ПРИ ДЕЦА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА КАШЛИЦА И ПРОСТУДА

Комитетът за оценка на риска (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча ограничения в употребата на кодеин при деца за лечение на кашлица и простуда

 

продължава> Последна промяна ( Сряда, 01 Април 2015 09:29 )
 
Още статии...


Страница 4 от 25