Вие сте тук:

Начало Нежелани лекарствени реакции
Нежелани лекарствени реакции
ТЕРПЕНОВИ ПРОИЗВОДНИ


(КАМФОР, ЦИНЕОЛ, НИАУЛИ, ДИВА МАЩЕРКА, ТЕРПИНЕОЛ, ТЕРПИН, ЦИТРАЛ, МЕНТОЛ И ЕСЕНЦИАЛНИ МАСЛА ОТ БОРОВИ ИГЛИЧКИ, ЕВКАЛИПТ И ТЕРПЕНТИН)

РЕШЕНИЕ НА ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ ЗА ТЕРПЕНОВИТЕ ПРОИЗВОДНИ
С решение C(2012) 422 от 20.01.2012 г. Европейската комисия, след задълбочен научен анализ, поискан от Франция, изиска отмяна на националните разрешения за употреба в Белгия, Финландия, Франция, Италия, Люксембург, Испания и Португалия, на лекарствени продукти под формата на супозитории, съдържащи терпенови производни (камфор, цинеол, ниаули, дива мащерка, терпинеол, терпин, цитрал, ментол и есенциални масла от борови иглички, евкалипт и терпентин), предназначени само за деца под 30 месечна възраст и поиска промяна в продуктовата информация в националните разрешения за употреба с лекарствените продукти, за деца над тази възраст.

продължава> Последна промяна ( Петък, 01 Юни 2012 21:51 )
 
ИНХИБИТОРИТЕ НА HMG-COA РЕДУКТАЗАТА (СТАТИНИ) МОГАТ ДА УВЕЛИЧАТ РИСКА ОТ НОВОПОЯВИЛ СЕ ЗАХАРЕН ДИАБЕТ

/ ПРИ ПАЦИЕНТИ,ПРИ КОИТО ВЕЧЕ Е НАЛИЦЕ РИСК ОТ РАЗВИТИЕ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО/

Инхибиторите на HMG-CoA редуктазата, като клас лекарствени продукти са едни от най-широко предписваните на територията на Европейския съюз и тази тенденция нараства. Публикувани са мета-анализи, които показват, че като цяло, терапията с инхибиторите на HMG-CoA редуктазата се свързва със слабо повишаване на риска от новопоявил се захарен диабет.

продължава> Последна промяна ( Неделя, 27 Октомври 2013 23:55 )
 
LIPITOR,ZOCOR-СТАТИНИТЕ МОГАТ ДА ПРИЧИНЯТ И ЗАГУБА НА ПАМЕТ

Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) съобщи за наличието на нови рискове при употребата на статини, най-често предписваните медикаменти за понижаване нивата на холестерол с цел предотвратяване на сърдечносъдови проблеми.

продължава>
 
GILENIA (ФИНГОЛИМОД)*-нова информация, свързана с безопасността на лекарствения продукт

В  Р. България лекарственият продукт Gilenia, не е наличен на пазара към настоящия момент, но поради предстоящо маркетиране и възможностите за закупуване на лекарства от други европейски страни, ИАЛ предоставя следната информация:

продължава> Последна промяна ( Четвъртък, 26 Април 2012 08:51 )
 
НОВА ИНФОРМАЦИЯ, СВЪРЗАНА С PROTELOS/OSSEOR

НОВА ИНФОРМАЦИЯ, СВЪРЗАНА С БЕЗОПАСНОСТТА НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ PROTELOS/OSSEOR


Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди позитивния полза-риск баланс на Protelos/Osseor, но препоръча нови противопоказания и актуализира предупрежденията на продуктите

Лекарствените продукти не трябва да се използват при обездвижени пациенти или пациенти с венозен тромбоемболизъм (ВТЕ); допълнени са и предупрежденията относно сериозни кожни реакции

продължава> Последна промяна ( Сряда, 15 Януари 2014 12:02 )
 
АЛИСКИРЕН *(Rasilez; Razilez HCT)

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА)препоръча нови противопоказания и предупреждения за употреба на лекарствените продукти, съдържащи алискирен *(Rasilez; Razilez HCT)

продължава> Последна промяна ( Сряда, 29 Февруари 2012 14:21 )
 
GILENYA (финголимод)

Европейската агенция по лекарствата започва преразглеждане на лекарствения продукт Gilenya (финголимод)


Препоръчва се засилено проследяване на функцията на сърдечносъдовата система в периода след приложението на първата доза Gilenya.

продължава>
 
АЛИСКИРЕН, СЪДЪРЖАЩИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ/RASILEZ И RASILEZ HCH/

Временните препоръки на Европейската агенция по лекарствата към пациентите и лекарите са следните:
Като предпазна мярка, докато се извършва преразглеждането, лекарите не трябва да предписват на болни с диабет Rasilez и Rasilez HCH в комбинация с

продължава> Последна промяна ( Петък, 06 Януари 2012 22:54 )
 
UKRAIN-5MG/ML AMPOULES

UKRAIN -5MG/ML AMPOULES- NOWICKY PHARMA, AUSTRIA.


Уведомяваме Ви, че във връзка с постъпило съобщение от Австрийския регулаторен орган за разпространение по Интернет на неразрешен за употреба лекарствен продукт, ИАЛ предупреждава да не се употребява:
Ukrain 5mg/ml ampoules, производство на Nowicky Pharma, Austria.

продължава>
 
АВАСТИН

FDA ЗАБРАНИ ХИМИОТЕРАПИЯТА С АВАСТИН ПРИ ЖЕНИ С РАК НА ГЪРДАТА

Здравните власти в САЩ обявиха, че мощно лекарство авастин не бива да бъде използвано за лечение на напреднали форми на рак на гърдата.

продължава> Последна промяна ( Неделя, 04 Декември 2011 22:16 )
 


Страница 12 от 24