Azithromycin, е предпочитан, тъй като има кратък курс на лечение, въпреки че е по-скъп в сравнение с аналозите му.
|
продължава> |
Последна промяна ( Четвъртък, 04 Септември 2014 13:45 ) |
|
Риск от лекарствени грешки,свързани с предозиране
Случайното предозиране на Perfalgan, съдържащ парацетамол за венозна инфузия в концентрация 10 mg/ml, при новородени, малки деца и възрастни с тегло под нормата, може да има сериозни последствия.
|
продължава> |
Последна промяна ( Неделя, 26 Август 2012 13:33 ) |
|
Инхибиторите на протонната помпа могат да доведат до значителна хипомагнезиемия при пациенти, при които те се прилагат продължително време и особено ако едновременно с това се приемат и други лекарства, които могат да доведат до хипомагнезиемия.
|
продължава> |
Последна промяна ( Вторник, 05 Август 2014 11:52 ) |
|
Популярният антидепресант циталопрам е обвинен за повишен риск от внезапна СМЪРТ, поради проблеми със сърцето, пише The Telegraph. Британски лекари призовават за намаляване на максималната допустима доза. Въпреки това, не е ясно дали е безопасна и малката доза.
|
продължава> |
Последна промяна ( Неделя, 07 Юли 2013 19:04 ) |
|
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва ограничаване на употребата на триметазидин-съдържащите лекарствени продукти
Показанията за пациенти със стабилна ангина пекторис са ограничени, а съществуващите показания за лечение на вертиго, тинитус и нарушения на зрителната острота и поле са заличени от разрешението за употреба
|
продължава> |
Последна промяна ( Сряда, 15 Май 2013 12:07 ) |
|
ЕВРОПЕЙСКАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА, ПРЕПОРЪЧВА ОГРАНИЧЕНИЯ ПРИ ПРИЛАГАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, СЪДЪРЖАЩИ ТОЛПЕРИЗОН (MYDOCALM)
Профилът полза/риск на толперизон* за перорално приложение се счита положителен само при възрастни пациенти със спастичност след инсулт. За инжекционно прилаганите форми профилът полза/риск е отрицателен
|
продължава> |
Последна промяна ( Събота, 27 Юли 2013 19:43 ) |
|
Предоставянето на данни за лекарствата от Държавите-членки и Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) става в съответствие с политиката за достъп до базата данни EudraVigilance* (база-данни на ЕМА за докладвани подозирани нежелани реакции във фаза на разработване на продукта и в постмаркетинговия период за лекарствените продукти на притежатели на разрешения за употреба от Европейското икономическо пространство)
|
|
(КАМФОР, ЦИНЕОЛ, НИАУЛИ, ДИВА МАЩЕРКА, ТЕРПИНЕОЛ, ТЕРПИН, ЦИТРАЛ, МЕНТОЛ И ЕСЕНЦИАЛНИ МАСЛА ОТ БОРОВИ ИГЛИЧКИ, ЕВКАЛИПТ И ТЕРПЕНТИН)
РЕШЕНИЕ НА ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ ЗА ТЕРПЕНОВИТЕ ПРОИЗВОДНИ С решение C(2012) 422 от 20.01.2012 г. Европейската комисия, след задълбочен научен анализ, поискан от Франция, изиска отмяна на националните разрешения за употреба в Белгия, Финландия, Франция, Италия, Люксембург, Испания и Португалия, на лекарствени продукти под формата на супозитории, съдържащи терпенови производни (камфор, цинеол, ниаули, дива мащерка, терпинеол, терпин, цитрал, ментол и есенциални масла от борови иглички, евкалипт и терпентин), предназначени само за деца под 30 месечна възраст и поиска промяна в продуктовата информация в националните разрешения за употреба с лекарствените продукти, за деца над тази възраст.
|
продължава> |
Последна промяна ( Петък, 01 Юни 2012 21:51 ) |
|
/ ПРИ ПАЦИЕНТИ,ПРИ КОИТО ВЕЧЕ Е НАЛИЦЕ РИСК ОТ РАЗВИТИЕ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО/
Инхибиторите на HMG-CoA редуктазата, като клас лекарствени продукти са едни от най-широко предписваните на територията на Европейския съюз и тази тенденция нараства. Публикувани са мета-анализи, които показват, че като цяло, терапията с инхибиторите на HMG-CoA редуктазата се свързва със слабо повишаване на риска от новопоявил се захарен диабет.
|
продължава> |
Последна промяна ( Неделя, 27 Октомври 2013 23:55 ) |
|
Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) съобщи за наличието на нови рискове при употребата на статини, най-често предписваните медикаменти за понижаване нивата на холестерол с цел предотвратяване на сърдечносъдови проблеми.
|
|
|